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        在抗病毒的临床前研究中,体外测试了乐复能对HBV、HCV、HIV和H5N1等的抑制作用。结果发现乐复能具有显著的抗乙型肝炎病毒(HBV)作用,其体外抑制病毒复制活性与公?#31995;?#25233;制HBV复制的化学药物拉米呋啶相似。此外,“乐复能”对丙肝病毒、免疫缺陷病毒、禽流感病毒等均呈现较好的抑制作用。
        在抗肿瘤的临床前研究中,公司在北美的研究机构采?#23186;?#26230;紫染色或直接计数法观察了乐复能对23株不同组织类型的人肿瘤细胞株(引自美国NCI)的体外生长抑制作用,结果显示:乐复能对所有肿瘤细胞的抗增殖活性明显高于重组人干扰素α2b(rhIFNα2b),二者相差16~1134倍,对黑色素瘤、结直肠癌等组织类型的肿瘤细胞株抑制效果尤为显著。将人肿瘤细胞接种到动物,观察乐复能在体内对肿瘤细胞生长的抑制作用。结果发现乐复能可明显抑制瘤体的生长。委托中国科学院上海药物研究所,观察了乐复能在体外对12株人肿瘤细胞株增殖的抑制作用,结果发现乐复能对黑色素瘤细胞株A375、前列腺癌细胞株PC-3、DU145、结肠癌细胞株DLD-1等12株实体瘤肿瘤细胞株均有明显的增殖抑制作用。对人B淋巴细胞瘤株Daudi和Ramos细胞和髓性白血病细胞株HL-60(s)抑制作用非常显著。
        将人前列腺癌PC-3细胞、肝癌HepG2细胞、结直肠癌LS180细胞、人白血病HL-60(s)细胞和黑色素瘤A375细胞等接种到动物体内,重复验证乐复能的体内抗肿瘤的治疗作用,同时以化疗药物5-氟尿嘧啶为对照,结果显示:乐复能即对五种荷瘤裸鼠的肿瘤生长有明显的抑制作用,且?#22987;?#37327;依赖性关系,疗效明显优于常用的化疗药物,且毒性较小。




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